과다 복용은 수분 저류 및 저나트륨혈증의 위험을 증가시킵니다.저나트륨혈증의 관리는 사람마다 다릅니다.증상이 없는 저나트륨혈증 환자의 경우 데스모프레신 투여를 중단하고 수분 섭취를 제한해야 합니다.증상이 있는 저나트륨혈증 환자의 경우 등장성 또는 고장성 염화나트륨을 드립에 추가하는 것이 좋습니다.심한 수분저류(경련, 의식상실)가 있는 경우에는 푸로세마이드 치료를 추가해야 합니다.
습관성 또는 심인성 갈증이 있는 환자;불안정 협심증;대사 조절 장애 심부전;IIB형 혈관 혈우병.수분 정체 위험에 특별한 주의를 기울여야 합니다.수분 섭취량을 가능한 한 적게 줄이고 정기적으로 체중을 측정해야 합니다.체중이 점진적으로 증가하고 혈중 나트륨이 130mmol/L 미만으로 감소하거나 혈장 삼투압농도가 270mosm/kg 미만으로 떨어지면 수분 섭취를 대폭 줄이고 데스모프레신을 중단해야 합니다.너무 어리거나 노인인 환자에게는 주의하여 사용하십시오.체액 및/또는 용해도 불균형으로 인해 이뇨제 치료가 필요한 기타 장애가 있는 환자;두개내압이 증가할 위험이 있는 환자의 경우.이 약을 사용하기 전에 응고 인자와 출혈 시간을 측정해야 합니다.VIII:C 및 VWF:AG의 혈장 농도는 투여 후 실질적으로 증가하지만, 이들 인자의 혈장 농도와 투여 전후 출혈 시간 사이의 상관관계를 확립하는 것은 불가능했습니다.그러므로 가능하다면 개별 환자의 출혈 시간에 대한 데스모프레신의 효과를 실험적으로 결정해야 합니다.
출혈 시간 결정은 Simplate II 방법 등을 통해 가능한 한 표준화되어야 합니다.임신과 수유에 미치는 영향 쥐와 토끼에게 사람 용량의 100배 이상을 투여한 생식 시험에서 데스모프레신이 배아에 해를 끼치지 않는 것으로 나타났습니다.한 연구자는 임신 중에 데스모프레신을 사용한 요독증 임산부에게서 태어난 영아의 기형 사례 3건을 보고했지만, 120건 이상의 사례에 대한 다른 보고에서는 임신 중에 데스모프레신을 사용한 여성에게서 태어난 영아가 정상인 것으로 나타났습니다.
또한, 잘 문서화된 연구에 따르면 전체 임신 기간 동안 데스모프레신을 사용한 임산부에게서 태어난 29명의 영아에서 출생 기형 비율이 증가하지 않은 것으로 나타났습니다.고용량(300ug 비강 내)으로 치료받은 수유 중인 여성의 모유를 분석한 결과, 유아에게 전달된 데스모프레신의 양은 이뇨 및 지혈에 영향을 미치는 데 필요한 양보다 실질적으로 적은 것으로 나타났습니다.
준비: 항염증제는 작용 기간을 연장하지 않고 데스모프레신에 대한 환자의 반응을 향상시킬 수 있습니다.삼환계 항우울제, 클로르프로마진, 카르바마제핀 등 항이뇨 호르몬을 분비하는 것으로 알려진 일부 물질은 항이뇨 효과를 강화합니다.수분 보유 위험이 증가합니다.
게시 시간: 2024년 1월 23일